基礎からお勉強?
ウイルスと病気ー日本ウイルス学会
http://jsv.umin.jp/microbiology/main_015.htm
からの引用（多少脱字他書き加えてます）
人を含め、多くのウイルスがヒトや動物に感染する。
あるものはDNAを、あるものはRNAをウイルスゲノムとする。
1.DNAウイルスは、細胞のDNA合成に関わる酵素を利用しゲノムを複製するので、ボックスウイルスのような自分自身のDNA合成酵素を持つもの以外は、
・・・・・・・・
核の中で増殖する。
又、遺伝子発現調節は転写開始の制御により行われる。
2.RNAウイルスにおいては、プラス鎖、マイナス鎖、２重鎖に関わらず、RNA合成酵素はウイルスRNAを鋳型として細胞質で作られ、且つ、機能する。
・・
従って、RNAウイルスは原則として細胞質で増殖する。
（中略）
□15－2：RNAウイルス
RNAをゲノムとするウイルスは、粒子内RNAから次の３群に分けられる。
・・・・・・・・・・・
（１）m-RNAと同じ極性を持つ
・・・・・・・・・・
プラス鎖RNAウイルス
（２）m-RNAと相補的な極性を持つマイナス鎖RNAウイルス
（３）二重鎖RNAウイルス
（中略）
ウイルス蛋白は、
1.＋（プラス）鎖RNAウイルスならゲノムRNAから（※引用者注、15-2-1-2参照の事）、
2.ー（マイナス）鎖RNAウイルスなら相補的＋鎖RNAを鋳型として翻訳される。
（中略）
□15-2-1-2：相補RNA（-RNA）を鋳型とし subgenomicなm-RNAが転写されるウイルス群。
＋の極性を持つ１本鎖RNAウイルスで、エンベロープを被っているトガウイルス、コロナウイルス、エンベロープを持たない植物ウイルスのタバコモザイクウイルスがこの群にはいる。
・トガウイルス
Togavirus科には、Semliki forest virus、西部馬脳炎ウイルス（以上 alphavirus属で昆虫が媒介する）、風疹、などがある。
風疹はヒトで流産や奇形の原因となる。生ワクチンが予防に有効である（タコ注 誤り。生ワクチン開発者のソーク博士自身が生ワクチンは失敗だと認めています）。
これ等の alphavirusは12kb位のゲノムサイズである。
picornavirusなどとは異なり、非構造遺伝子が5'側に、構造遺伝子が3'側にある。ゲノムサイズのRNAからはポリメラーゼなどの非構造蛋白が読まれ、右半分の subgenomic RNA からは構造蛋白が読まれる。いずれも前駆体蛋白をコードしてプロテアーゼで切断され成熟蛋となる（図15-2-1-2上）。
これにやや似ているのが、コロナウイルスcoronavirusである。
ヒトの「かぜ」にもこの仲間のウイルスによるものがある。
（中略）
中国広東省にはじまり、2003年前半世界に広がった重症急性呼吸器症候群(SARS)の原因ウイルス、SARSコロナウイルスもこの仲間である。
植物ウイルスであるたばこモザイクウイルスはゲノム構造からは、この仲間に入る。しかし、エンベロープは持たない。 subgenomic RNA から全部で５つの蛋白を作る。
□15-3：レトロウイルス（Retrovirus）とヘパドナウイルス（Hepadnavirus）
このウイルス群の特徴は、ゲノムの複製過程においてRNAからDNAへの転写（逆転写）の起こる点にある。
Retrovirus と Hepadnavirusの違いは、大雑把に云うと、前者ではウイルス粒子内ゲノムがRNAであるのに対し（図15-3-1）、後者ではこれがDNAである事である（図15-3-2）。
□15-3-1：レトロウイルス
Retrovirusは次の３群に分けられる。
・Oncornavirus： マウスやトリの白血病ウイルス、 HTLV-1
・Lentivirus ： HIV､SIV
・Spumavirus ： foamy virus
ウイルス粒子はゲノムRNAの二量体（dimer）を含む。感染すると細胞質でDNAに読み取られ、両端にLTRと云う構造を持つプロウイルスとなる。
プロウイルスはウイルス粒子を構成するPol蛋白と共に核に移行し（恐らくGag或いはGag-Pol蛋白と一緒に）、細胞の染色体DNAに組み込まれる。
組替え部位を調べると、組み込まれたプロウイルスの両端に数塩基の繰り返し配列が見られる。
これは、トランスポソンに特徴的な現象である。組み込まれたDNAから転写されたRNAは再びウイルス粒子に取り込まれる。
（中略）
以上は、最も単純な構造のOncornavirusの場合であるが、他のレトロウイルスもほぼ同様な機構で複製する。
但し、LentivirusやSpumavirusでは、ウイルス遺伝子の発現を調節する遺伝子が3'末の方に存在する点がOncornavirusと異なる。
又、前者のタイプのウイルスは生殖系列細胞に組み込まれ、内在性ウイルスとなり得るが（HTLV-1を除く）、他のウイルスではその様な事は報告されていない。
レトロウイルスの中では、エイズの原因であるHIV、成人T細胞性白血病の原因であるHTLV-1が重要である。
特にHIVは、世界的な広がりを見せ、1996年の段階で、２千３百万の感染者がおり、既に６百万が死亡している。感染者の９割は途上国にいる。
わが国でも平成９年辺りから献血者にHIV陽性者が増え始め、日本の社会に広がりつつある事が示唆されている。日本のHIV感染は、1983年当初、HIV汚染血液製剤による血友病患者が大半を占めていたが、次第に性感染、特に異性間性交渉によるものが増加している。
2002年現在では20～30台の男性同性間感染が目立って多くなっている。
以下は
https://www.yodosha.co.jp/jikkenigaku/keyword/3536.html
からの引用です。
プロウイルス
レトロウイルスのRNAゲノムは逆転写酵素によりDNAに変換された後，インテグラーゼによって，細胞のゲノムDNAに組込まれる．この状態のレトロウイルスをプロウイルスとよぶ．
以上引用終わり。
大事な事ですが(^_^;)
別に
m-RNAワクチンはDNAに取り込まれなくても悪さをすることは可能です。
リボソームに居座れば自身を幾らでもコピー出来ますから。
https://youtu.be/zBXcDMbD7KA
https://www.kyoto-su.ac.jp/project/st/st12_06.html
https://www.jst.go.jp/pr/announce/20100107/index.html
https://www.chem-station.com/blog/2020/03/endou-1.html
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/report/t344/202003/564951.html
