以下は
ノーベル賞博士が断言！コロナは“武漢発”人工ウイルス
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200420-00000041-tospoweb-ent
https://www.pourquoidocteur.fr/Articles/Question-d-actu/32184-EXCLUSIF-Pour-Pr-Montagnier-SARS-CoV-2-serait-virus-manipule-Chinois-l-ADN-de-VIH-podcast
からの引用です。
オカルト扱いされてきた新型コロナウイルスの“人工ウイルス説”がにわかに現実味を帯びてきた。
ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス＝通称エイズウイルス）を発見し、２００８年にノーベル医学生理学賞を受賞したフランスのリュック・モンタニエ博士が新型コロナについて「武漢研究所から漏洩した“人工ウイルス”だ」と明言したからだ。
2008ノーベル生理学・医学賞
リュック・モンタニエ博士
事実ならば、中国責任論は一段と過熱。平和な日常を壊された世界中の憎悪が中国に注ぐことになる。“アフターコロナ”の世界を占う――。
昨年末に中国・武漢市で発生したとされる新型コロナウイルス。当初、海鮮市場で売られていたコウモリ由来と伝えられたが、一部でくすぶっていた、市場から１２キロほどにある中国科学院武漢ウイルス研究所から誤って流出したという話が、ここにきて急速に広まっている。
それも人工的に作り出されたウイルスだという。
この手の話は陰謀論としてオカルト扱いされ、世間一般ではフェイクニュースにされがちだ。
実際、中国当局は「バカげた話だ」と一蹴。２月には世界の科学者２７人が英医学誌ランセットで、新型コロナは自然界に起源があるとする共同声明を発表している。
（略）
そんな中、ＨＩＶウイルスを発見し、ノーベル賞を受賞したモンタニエ博士が「新型コロナウイルスは中国・武漢にあるウイルス研究所から事故的に漏洩した。これは人工操作されたウイルスだ」と発言したことがフランスなどで報じられ、拡散した。「新型コロナウイルスの中にエイズウイルスが含まれている」との衝撃的な指摘もみられる。
モンタニエ博士とタッグを組んだ数学者ジャン・クロード・ペレズ氏も「これは時計職人が行うような精密なもので、自然に存在することはあり得ない」としている。
モンタニエ博士いわく、自分たちより先にインドの科学者が同様の研究を発表したが、何らかの強い圧力が働き、却下されたという。博士は「自分はもう高齢（８７歳）だし、圧力など怖くない。真実は必ず明らかになる」と語った。
米メディアによると、武漢ウイルス研究所で働く研究生が誤って感染し、広めた可能性があるという。
もしそうなら、この研究生がすべての始まりである「感染０号」となる。
（以下略）
引用終わり
レベル4ラボが入る武漢ウイルス研究所の建物
以下は
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927871v1
からの引用です。
Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag
2019-nCoVスパイクタンパク質のユニークなインサートのHIV-1 gp120およびGagとの不思議な類似性
プラシャント・プラダン、アシュトシュ・クマー・パンディ、アキレシュ・ミシュラ、パルル・グプタ、プラビーン・クマール・トリパシー、マノジ・バラクリシュナン・メノン、ジェームズ・ゴメス、ペルマル・ビベカナンダン、ビシュワジット・クンドゥ
Prashant Pradhan, Ashutosh Kumar Pandey, Akhilesh Mishra, Parul Gupta, Praveen Kumar Tripathi, Manoj Balakrishnan Menon, James Gomes, Perumal Vivekanandan, Bishwajit Kundu
Abstract 概要
We are currently witnessing a major epidemic caused by the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV).
The evolution of 2019-nCoV remains elusive.
We found 4 insertions in the spike glycoprotein (S) which are unique to the 2019-nCoV and are not present in other coronaviruses. Importantly, amino acid residues in all the 4 inserts have identity or similarity to those in the HIV-1 gp120 or HIV-1 Gag.
Interestingly, despite the inserts being discontinuous on the primary amino acid sequence, 3D-modelling of the 2019-nCoV suggests that they converge to constitute the receptor binding site.
The finding of 4 unique inserts in the 2019-nCoV, all of which have identity /similarity to amino acid residues in key structural proteins of HIV-1 is unlikely to be fortuitous in nature.
This work provides yet unknown insights on 2019-nCoV and sheds light on the evolution and pathogenicity of this virus with important implications for diagnosis of this virus.
現在、2019年の新規コロナウイルス（2019-nCoV）によって引き起こされる主な流行が目撃されています。
2019-nCoVの進化はとらえどころのないままです。
2019-nCoVに固有であり、他のコロナウイルスには存在しないスパイク糖タンパク質（S）に4つの挿入が見つかりました。
重要なことに、4つのインサートすべてのアミノ酸残基は、HIV-1 gp120またはHIV-1 Gagのアミノ酸残基と同一または類似しています。
興味深いことに、一次アミノ酸配列で挿入が不連続であるにもかかわらず、2019-nCoVの3Dモデリングは、それらが収束して受容体結合部位を構成することを示唆しています。
2019-nCoVに4つのユニークなインサートが見つかり、そのすべてが、HIV-1の主要な構造タンパク質のアミノ酸残基と同一性/類似性を持っていることは、偶然ではない可能性が高いです。
この研究は、2019-nCoVに関する未知の洞察を提供し、このウイルスの進化と病原性に光を当て、このウイルスの診断に重要な影響を与えます。
以下は
https://zenodo.org/record/3724003#.Xp6oAhlcUwC
からの引用です。
The main result of this updated release is the formal proof that 2019-nCoV coronavirus is partially a SYNTHETIC genome.
We proof the CONCENTRATION in a small région of wuhan New genome (300bp) of 3 different régions from HIV1 ENVELOPPE gene and 3 others from HIV2 and SIV (ENV and POL RT).
All this is remarkable and bears the mark of a desire for organization of a human nature: LOGIC, SYMETRIES.
In this article, we demonstrate also that there is a kind of global human hosts adaptation strategy of SARS viruses as well as a strategy of global evolution of the genomes of the different strains of SARS which have emerged, mainly in China, between years 2003 first SARS genomes and the last 2019 COVID-19 Wuhan seafood market pneumonia virus isolate Wuhan-Hu-1, complete genome.
This global strategy, this temporal link, is materialized in our demonstration by highlighting stationary numerical waves controlling the entire sequence of their genomes.
Curiously, these digital waves characterizing the 9 SARS genomes studied here are characteristic whole numbers: the "Fibonacci numbers", omnipresent in the forms of Nature, and which our research for several decades has shown strong links with the proportions of nucleotides in DNA.
Here we demonstrate that the complexity and fractal multiplicity of these Fibonacci numerical waves increases over the years of the emergence of new SARS strains.
We suggest that this increase in the overall organization of the SARS genomes over the years reflects a better adaptation of SARS genomes to the human host.
The question of a link with pathogenicity remains open.
However, we believe that this overall strategy for the evolution of the SARS genomes ensures greater unity, consistency and integrity of the genome.
Finally, we ask ourselves the question of a possible artificial origin of this genome, in particular because of the presence of fragments of HIV1, HIV2 and SIV retroviruses.
武漢コヴィッド-19合成起源と進化
ジャン＝クロード・ペレス
概要
この更新されたリリースの主な結果は、2019-nCoVコロナウイルスが部分的に合成ゲノムであることを正式に証明したものです。
我々は、武漢新ゲノム（300bp）の小さな領域における濃度を、HIV1 ENVELOPPE遺伝子からの3つの異なる領域と、HIV2およびSIV（ENVおよびPOL RT）からの3つの領域で証明します。
これはすべて驚くべきことであり、人間の征服欲を表しています（意訳）。
この記事では、SARSウイルスの一種のグローバルな人間ホスト適応戦略と、2003年に最初に中国で主に中国で出現したSARSの異なる株のゲノムのグローバルな進化の戦略があることも示します。
SARSゲノムと最後の2019 COVID-19武漢海産物市場肺炎ウイルスは武漢Hu 1の完全なゲノムを分離しました。
この時間的リンクであるこのグローバル戦略は、ゲノムのシーケンス全体を制御する定常数値波を強調表示することによって、私たちのデモンストレーションで具体化されています。
不思議なことに、ここで研究された9つのSARSゲノムを特徴付けるこれらのデジタル波は特徴的な整数です。
自然の形で遍在する「フィボナッチ数」であり、数十年にわたる私たちの研究はDNAのヌクレオチドの割合と強い関連を示しています。
図はhttps://atarimae.biz/wp-content/uploads/2017/10/fibo-square.png
ここでは、これらのフィボナッチ数値波の複雑さとフラクタル多重度が、新しいSARS株の出現の長年にわたって増加することを示しています。
長年にわたるSARSゲノムの全体的な組織のこの増加は、SARSゲノムのヒト宿主へのより良い適応を反映していることを認めます。
病原性との関連の問題は未解決のままです。
ただし、SARSゲノムの進化に関するこの全体的な戦略により、ゲノムの単一性、一貫性、整合性が向上すると考えています。
最後に、特にHIV1、HIV2およびSIVレトロウイルスの断片が存在するため、このゲノムの人工的な起源の可能性について自問します。
https://youtu.be/z2RFYGgtv3U
https://gogotsu.com/archives/56218
